L’action de la biotech française Abivax a bondi de plus de 520 % en une seule séance, propulsant sa valorisation au-delà des 3,6 milliards d’euros, mercredi 23 juillet dernier. À l’origine de cette envolée spectaculaire : des résultats cliniques très prometteurs pour son traitement oral contre la rectocolite hémorragique. Dépassant toutes les attentes, le candidat médicament obefazimod ouvre la voie à un futur blockbuster dans les maladies inflammatoires chroniques. Une performance qui place désormais Abivax au cœur des radars des investisseurs et de la scène biotech mondiale.
📈 Un bond boursier spectaculaire
L’action d’Abivax a bondi de +520 % en une séance, suite à l’annonce de résultats très prometteurs pour son médicament obefazimod, destiné à traiter la rectocolite hémorragique, c’est une maladie inflammatoire chronique de l’intestin qui provoque des ulcérations et des saignements dans le côlon et le rectum.
Marc de Garidel – Président-directeur général d’Abivax annonce :
Avec l’essai ABTECT, notre objectif est de démontrer la valeur d’obefazimod en tant que traitement oral potentiellement premier de sa classe, sûr et efficace – un besoin médical encore largement non satisfait chez les patients atteints de rectocolite ulcéreuse.
Suspendu à l’ouverture, le titre a repris à près de 54 €, contre moins de 9 € la veille, portant la capitalisation à plus de 3,4 milliards d’euros. Ce rebond fulgurant a été catalysé par l’annonce du directeur médical, Fabio Cataldi, pour les résultats de la phase 3, annonçant :
Nous sommes très heureux d’annoncer des résultats qui non seulement atteignent, mais dépassent les standards fixés par notre essai de phase 2b – une réussite remarquable qui témoigne de la qualité de notre programme de développement.
Avec un taux de rémission supérieur de +16,4 points par rapport au placebo après huit semaines de traitement. Le profil de tolérance s’est également révélé favorable, renforçant l’enthousiasme des marchés.
💊 Une maladie qui se répand de plus en plus
La rectocolite ulcéreuse touche environ 5 millions de personnes dans le monde. La majorité des cas sont modérés à sévères, avec environ 15 % des patients présentant une forme aiguë sévère dès le début de la maladie. Les résultats de phase 3 montrent qu’environ 16 % des patients traités peuvent atteindre une rémission clinique, ce qui représente potentiellement des dizaines de milliers de personnes dont la qualité de vie s’en trouvera grandement améliorée.
🔬 Levée de fonds record
Pour soutenir sa croissance, Abivax a levé plus de 500 millions d’euros depuis 2023, notamment via la plus grande introduction en Bourse jamais réalisée par une biotech française au Nasdaq.
Au 31 mars 2025, la société disposait encore de 103,6 millions d’euros de trésorerie, assurant une autonomie jusqu’au dernier trimestre 2025. Cette situation est scrutée par les investisseurs, alors qu’Abivax a enregistré une perte nette de 52,4 millions d’euros au premier trimestre, dont 39,3 millions consacrés à la R&D.
Après l’annonce des résultats de phase 3, Abivax a levé 747,5 millions de dollars, soit environ 637 millions d’euros via une offre publique aux États-Unis, largement plébiscitée par des investisseurs institutionnels. Ce financement massif lui permettra de poursuivre ses opérations jusqu’au quatrième trimestre 2027, incluant la maintenance des essais cliniques et les démarches réglementaires de 2026.
Marc de Garidel déclare :
L’offre a été sursouscrite cinq fois. Même après l’avoir augmentée de 400 à 650 millions de dollars, la demande restait exceptionnelle. Cela témoigne d’un engouement rare des investisseurs. Il ne fait aucun doute que ce médicament est spécial.
🤝 Un pari à fort rendement (et à haut risque)
Comme toutes les biotechs en phase avancée, Abivax reste une entreprise à haut risque, dépendant encore entièrement du succès clinique de son médicament phare, sans revenus commerciaux à ce jour. Mais pour les investisseurs et les analystes du secteur, la société française a su franchir les étapes critiques du développement clinique, sécuriser des financements d’envergure et s’ouvrir les portes du marché américain. En cas de succès d’obefazimod, Abivax pourrait s’imposer comme l’un des futurs leaders européens de la biotech spécialisée en immuno-inflammation.
👁 L’œil de l’expert : un potentiel international
Cette levée de fonds historique confirme la confiance des investisseurs dans Abivax et la biotech française. Grâce à ce financement, la société peut poursuivre sereinement le développement de son traitement innovant et préparer sa commercialisation. Ce succès montre que l’innovation française attire des capitaux sur des marchés compétitifs comme les États-Unis. Pour Abivax, c’est une opportunité majeure pour renforcer sa position en Europe et ouvrir la voie à de nouvelles avancées médicales. Plus largement, ce mouvement dynamise le secteur biotech français et encourage d’autres acteurs à innover.
